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Savara anuncia que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha extendido el período de revisión para la solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) de la solución para inhalación de Molgramostim (Molgramostim) en la proteinosis alveolar pulmonar autoinmune (PAP autoinmune)
Savara anuncia que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha extendido el período de revisión para la solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) de…
Savara anuncia que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido ha aceptado la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) MOLBREEVI* para la Proteinosis Alveolar Pulmonar Autoinmune (PAP Autoinmune)
Savara anuncia que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido ha aceptado la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) MOLBREEVI* para la Proteinosis Alveolar Pulmonar…
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