Disponibilidad del aide-mémoire para los resultados del segundo trimestre de 2026 París, Francia – 1 de julio de 2026. Sanofi anunció hoy la disponibilidad del aide-mémoire para los resultados del segundo trimestre de 2026 en la página "Inversores" de sanofi.com: Resultados del segundo trimestre de 2026 Este documento, preparado cada trimestre, está destinado a respaldar la modelización financiera de los resultados trimestrales. Cubre elementos no comparables, el impacto de la moneda extranjera y el recuento de acciones. sanofi

Información detallada de precios para AT&T Inc (T-N) de The Globe and Mail, incluidos gráficos y operaciones.

Sanofi dice que Nexviazyme cumplió con todos los criterios de valoración del ensayo de fase 3 en la enfermedad de Pompe infantil, lo que respalda una presentación de expansión de etiqueta planificada en EE. UU. en 2026.

Sanofi’s Nexviazyme met all primary and secondary endpoints in infantile-onset Pompe disease phase 3 study

Armado con nuevos datos de la fase 3, Sanofi intentará ampliar la etiqueta estadounidense de su fármaco Nexviazyme para la enfermedad de Pompe para incluir la forma grave de inicio infantil.

Nexviazyme de Sanofi cumplió con todos los criterios de valoración primarios y secundarios en el estudio de fase 3 de la enfermedad de Pompe de inicio infantil Nexviazyme cumplió con su criterio de valoración principal,...

El precio de las acciones de Sanofi ha fluctuado en los últimos tres años, con una caída de alrededor del 11,8%, pero los controles de valoración actuales resultan baratos en relación con sus fundamentos. Esa tensión entre un débil perfil de rentabilidad a medio plazo y una puntuación general de alto valor es lo que están sopesando los accionistas actuales y potenciales. En los últimos tres años, la acción ha caído alrededor de un 11,8%, lo que indica que el mercado ha sido cauteloso incluso cuando la empresa continúa obteniendo nuevas aprobaciones y...

La Comisión Europea abre una investigación antimonopolio formal sobre Sanofi (ENXTPA:SAN) por presunto menosprecio de una vacuna contra la gripe rival en el Espacio Económico Europeo. Sanofi informa resultados positivos de primera línea de fase 3 para Nexviazyme en bebés con enfermedad de Pompe de inicio infantil. Los datos de Nexviazyme pueden respaldar una futura presentación regulatoria de EE. UU. en esta rara indicación pediátrica. Para los inversores que siguen a Sanofi, estos desarrollos afectan a dos partes distintas del negocio: vacunas y raras...

Nexviazyme de Sanofi cumplió todos los criterios de valoración primarios y secundarios en el estudio de fase 3 de la enfermedad de Pompe de inicio infantil Nexviazyme cumplió su criterio de valoración principal, participantes vivos y sin ventilación invasiva, en bebés de cero a seis meses de edad sin tratamiento previo en el estudio de fase 3 Baby-COMET. Sanofi tiene la intención de presentar los datos para respaldar una solicitud regulatoria en los EE. UU. para el tratamiento de la enfermedad de Pompe de inicio infantil París, 30 de junio de 2026. Resultados positivos del Baby-COMET fase 3, de un solo brazo, abierto

Nexviazyme de Sanofi cumplió todos los criterios de valoración primarios y secundarios en el estudio de fase 3 de la enfermedad de Pompe de inicio infantil

Boryung adquiere Taxotere Global Business, la primera empresa surcoreana La adquisición proporciona una base de ventas inmediata, evitando un proceso de estabilización de años de duración

Un nuevo capítulo de la filantropía estratégica - Fundación Sanofi / cáncer, OncoDaily, Oncología, Fundación Sanofi

Si bien las lesiones se han asociado previamente con el fracaso del tratamiento, el análisis post hoc de Sanofi sugiere que este puede no ser el caso.