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Últimas noticias sobre SNY_US — 743 novedades recientes. Análisis, balances, opiniones y cobertura de prensa.

Ticker: SNY_US 743 resultados
23/06/2026 SNY_US — The Pharma Letter ES ← EN
Sanofi anuncia aprobaciones para Wayrilz y Cenrifki

Sanofi announces approvals for Wayrilz and Cenrifki

23/06/2026 SNY_US — pharmaphorum ES ← EN
El medicamento de Sanofi para retrasar la diabetes tipo 1 aprobado para su uso en el NHS

Las personas con diabetes tipo 1 temprana en Inglaterra y Gales pronto podrán acceder a Tzield de Sanofi, que puede retrasar la necesidad de inyecciones de insulina.

23/06/2026 SNY_US — European Biotechnology Magazine ES ← EN
Tras el rechazo de la FDA, el inhibidor BTK de Sanofi obtiene la aprobación de la UE

Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi ha sido aprobado en la UE como el primer medicamento dirigido a la discapacidad para adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) sin recaídas en los dos años anteriores.

23/06/2026 SNY_US — BriefGlance ES ← EN
El ascenso de la biotecnología en Abu Dabi: la asociación Sanofi apuesta fuerte por las vacunas de IA

Más allá del petróleo, Abu Dabi está construyendo un centro mundial de ciencias biológicas. Una nueva asociación con Sanofi para crear un Centro de Innovación en Vacunas es su medida más audaz hasta el momento.

23/06/2026 SNY_US — Department of Health Abu Dhabi ES ← EN
El Departamento de Salud de Abu Dhabi y Sanofi se asocian para promover la innovación en vacunas

The Department of Health – Abu Dhabi and Sanofi Partner to Advance Vaccine Innovation

23/06/2026 SNY_US — PharmaTimes ES ← EN
Cenrifki aprobado en la UE para la esclerosis múltiple secundaria progresiva

La terapia Sanofi se convierte en el primer medicamento dirigido a la discapacidad para la EMSP nr

23/06/2026 SNY_US — The Wall Street Journal
Sanofi Multiple Sclerosis Drug Gets EU Approval
23/06/2026 SNY_US — MarketScreener ES ← EN
La Comisión Europea aprueba el Cenrifki de Sanofi

The European Commission Approves Sanofi's Cenrifki

23/06/2026 SNY_US — Breakingthenews.net ES ← EN
Sanofi obtiene la aprobación de medicamentos en la UE y Japón

Sanofi S.A. anunció el martes que la Comisión Europea aprobó su tratamiento para la esclerosis múltiple Cenrifki (tolebrutinib) para pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva que no han...

23/06/2026 SNY_US — MarketScreener ES ← EN
Sanofi: Wayrilz aprobado en Japón para tratar la trombocitopenia inmune

Sanofi: Wayrilz approved in Japan to treat immune thrombocytopenia

23/06/2026 SNY_US — BioSpectrum Asia ES ← EN
El gobierno de Abu Dabi se asocia con Sanofi para avanzar en la innovación de vacunas

El Departamento de Salud y Sanofi se asocian para promover la innovación en vacunas

23/06/2026 SNY_US — The Manila Times ES ← EN
Comunicado de prensa: Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi aprobado en la UE como el primer medicamento dirigido a la discapacidad para la esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recaídas

Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi aprobado en la UE como el primer medicamento dirigido a la discapacidad para la esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recaídas

23/06/2026 SNY_US — Yahoo Finance ES ← EN
Comunicado de prensa: Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi aprobado en la UE como el primer medicamento dirigido a la discapacidad para la esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recaídas

Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi aprobado en la UE como el primer medicamento dirigido a la discapacidad para la esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recaídas. Cenrifki representa un avance significativo para las personas que viven con EMSP al centrarse en la progresión de la discapacidad. Aprobación basada en el estudio de fase 3 HERCULES en nrSPMS con datos de respaldo de los estudios de fase 3 GEMINI 1 y 2 en RMS París, 23 de junio de 2026. La Comisión Europea ha aprobado Cenrifki (tolebrutinib) para el tratamiento de la segunda

23/06/2026 SNY_US — Healthcare Asia Magazine ES ← EN
El acuerdo Abu Dhabi-Sanofi impulsa la innovación en vacunas

Abu Dhabi-Sanofi deal advances vaccine innovation

22/06/2026 SNY_US — Citeline News & Insights ES ← EN
Inglaterra lidera en Europa la finalización del reembolso de la terapia modificadora de la enfermedad tipo 1 de Sanofi Tzield

El instituto de evaluación de tecnologías sanitarias, NICE, dijo que si bien había algunas incertidumbres en el modelo económico que Sanofi presentó para Tzield, las estimaciones de rentabilidad más probables para el medicamento estaban dentro del rango que consideraba un uso aceptable de los recursos del Servicio Nacional de Salud.

22/06/2026 SNY_US — Thailand Business News ES ← EN
El Departamento de Salud y Sanofi se asocian para promover la innovación en vacunas

ABU DHABI, Emiratos Árabes Unidos, 23 de junio de 2026 /PRNewswire/ -- El Departamento de Salud de Abu Dhabi (DoH), el regulador del sector sanitario en Abu Dhabi, y Sanofi, líder mundial en biofarmacia y vacunas, han firmado un Memorando de Entendimiento y tienen la intención de firmar un acuerdo para avanzar en su asociación en…

22/06/2026 SNY_US — StreetInsider ES ← EN
El Departamento de Salud y Sanofi se asocian para promover la innovación en vacunas

DoH and Sanofi Partner to Advance Vaccine Innovation

22/06/2026 SNY_US — GuruFocus ES ← EN
Sanofi (SNY) impulsa un pago histórico de 24,5 millones de dólares a MacroGenics

Sanofi (SNY) Drives $24.5M Milestone Payment to MacroGenics

22/06/2026 SNY_US — Chosunbiz ES ← EN
La escisión de Curacle, Memento, atrae a Sanofi y capitalistas de riesgo globales mientras Corea mira los medicamentos para la retina de próxima generación - CHOSUNBIZ

La escisión de Curacle, Memento, atrae a Sanofi y capitalistas de riesgo globales mientras Corea mira hacia los medicamentos para la retina de próxima generación. La revelación de los inversores cambia el sentimiento a medida que el plan centrado en Mementos Tie2 posiciona a Curacles MT-103 en la próxima ola de terapias para enfermedades maculares.

22/06/2026 SNY_US — Investing.com ES ← EN
MacroGenics recibirá un hito de 24,5 millones de dólares de Sanofi tras la aprobación de la FDA

MacroGenics to receive $24.5M milestone from Sanofi on FDA approval

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