Sanofi ha detenido un ensayo clínico autoinmune de fase 3 poco después de un análisis provisional | Sanofi detuvo un ensayo clínico autoinmune de fase 3 poco después de que un análisis provisional descubriera que era “poco probable que la terapia proporcionara suficiente eficacia”. El revés elimina una oportunidad para un programa clave de última fase y continúa el “viaje lleno de obstáculos” para el oleoducto de Sanofi.

El KT-485 de Kymera ingresa a la fase 1 de pruebas para hidradenitis supurativa bajo una asociación con Sanofi de $20 millones con hasta $975 millones en hitos.

10 de junio () - La compañía biofarmacéutica Sanofi detendrá un ensayo de fase 3 de su medicamento riliprubart para una afección neurológica poco común después de que un análisis provisional del estudio encontró que era poco probable que proporcionara una eficacia suficiente. En el estudio MOBILIZE, el fármaco se estaba probando para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en pacientes cuya afección resistía los tratamientos estándar.

La compañía biofarmacéutica Sanofi EURONEXT: SAN suspenderá un ensayo de fase 3 de su fármaco riliprubart para una afección neurológica rara después de que un análisis provisional del estudio descubriera que era poco probable que proporcionara suficiente eficacia. En el estudio MOBILIZE, el fármaco se estaba probando para la desmielis inflamatoria crónica…

Sanofi proporciona información actualizada sobre el estudio MOBILIZE de fase 3 de riliprubart en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica París, 10 de junio de 2026. Sanofi hoy...