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Últimas noticias sobre SNY_US — 743 novedades recientes. Análisis, balances, opiniones y cobertura de prensa.
MacroGenics to receive $24.5M milestone from Sanofi on FDA approval
MacroGenics stock rises on $24.5M Sanofi milestone payment
MacroGenics to Receive Milestone Payment from Sanofi for Recent TZIELD® Approval
Sanofi’s TZIELD approval triggers $24.5M payment to MacroGenics
Pangaea Data Enters Collaboration with Sanofi to Improve AATD Det
Información detallada de precios de Abbvie Inc (ABBV-N) de The Globe and Mail, incluidos gráficos y operaciones.
Sanofi (SNY) Appoints New R&D Chief Amidst Mixed Expectations
Form 6K Sanofi ADR For: 22 June By Investing.com
Sanofi (NASDAQ: SNY) gains FDA nod for Tzield in stage 3 type 1 diabetes
Paulo Fontoura asumirá el cargo de jefe de I+D farmacéutico a partir del 1 de septiembre, en sustitución de Houman Ashrafian, quien "ha decidido buscar una oportunidad fuera de la empresa".
Bionyra Pharma Launches with $165 million Oversubscribed Series A to Advance Clinical Stage Pipeline of Next Generation Biologics for Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Helmed by Sanofi vet, Bionyra emerges with $165M and three licensed I&I assets
Fontoura ocupó anteriormente puestos de liderazgo sénior en Xaira Therapeutics y Roche
La nueva directora ejecutiva de Sanofi da su primer paso de liderazgo, cambiando a su jefe de I+D por un médico-científico con experiencia en IA mientras la empresa busca su próximo éxito de taquilla.
Paulo Fontoura, actualmente director médico de Xaira Therapeutics, sustituirá a Houman Ashrafian como director de I+D de Sanofi el 1 de septiembre.
Sanofi names Paulo Fontoura as global of R&D
La plataforma industrial de Orano Med ofrece acceso “ilimitado” y único al emisor alfa plomo-212, que combate el cáncer.
Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi aprobado en la UE como el primer medicamento dirigido a la discapacidad para la esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recaídas. Cenrifki representa un avance significativo para las personas que viven con EMSP al centrarse en la progresión de la discapacidad. Aprobación basada en el estudio de fase 3 HERCULES en nrSPMS con datos de respaldo de los estudios de fase 3 GEMINI 1 y 2 en RMS París, 23 de junio de 2026. La Comisión Europea ha aprobado Cenrifki (tolebrutinib) para el tratamiento de la segunda
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