Sanofi dijo que Paulo Fontoura, director médico de Xaira, asumirá el cargo de director de I+D, mientras la empresa intenta impulsar su cartera.

Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi aprobado en la UE como el primer medicamento dirigido a la discapacidad para la esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recaídas. Cenrifki representa un avance significativo para las personas que viven con EMSP al centrarse en la progresión de la discapacidad. Aprobación basada en el estudio de fase 3 HERCULES en nrSPMS con datos de respaldo de los estudios de fase 3 GEMINI 1 y 2 en RMS París, 23 de junio de 2026. La Comisión Europea ha aprobado Cenrifki (tolebrutinib) para el tratamiento de la segunda

Houman Ashrafian deja Sanofi para buscar una nueva oportunidad. En otros lugares, uno de los preciados medicamentos inmunológicos de Merck tuvo éxito en un estudio fundamental y las acciones de una biotecnología psicodélica se dispararon.

Aproximadamente dos meses después del nuevo mandato de la directora ejecutiva Belén Garijo, el jefe de I+D de Sanofi se fue, y el director médico de Xaira se hará cargo de la cartera de productos farmacéuticos.

Wayrilz de Sanofi aprobado en Japón para tratar la trombocitopenia inmune Wayrilz es un inhibidor de BTK que funciona a través de una modulación multiinmune para ayudar a abordar las causas subyacentes de la trombocitopenia inmune (PTI) Aprobación basada en el estudio de fase 3 LUNA 3 que demostró una respuesta plaquetaria rápida y duradera y mejoras en otros síntomas. La PTI es una enfermedad rara de desregulación inmune compleja que conduce a recuentos de plaquetas más bajos, sangrado y calidad de vida reducida París, 23 de junio de 2026. El Ministerio

Reemplazando al Dr. Houman Ashrafian, el veterano de 25 años en la industria ayudará a hacer avanzar la empresa.

/PRNewswire/ -- El Departamento de Salud de Abu Dhabi (DoH), el regulador del sector sanitario en Abu Dhabi, y Sanofi, una empresa mundial de biofarmacia y vacunas...

La plataforma industrial de Orano Med ofrece acceso “ilimitado” y único al emisor alfa plomo-212, que combate el cáncer.

Formada por Sofinnova Partners y el ex ejecutivo de Sanofi Frédéric Marrache, Bionyra Pharma surgió del sigilo el lunes con un enfoque inicial en la enfermedad inflamatoria intestinal y la dermatitis atópica.

AbbVie compra Apogee Therapeutics, los resultados de la fase 3 de la terapia con LSD y más noticias sobre biotecnología de The Readout

El Departamento de Salud de Abu Dhabi (DoH), el regulador del sector de la salud en Abu Dhabi, y Sanofi, un líder mundial en biofarmacia y vacunas, firmaron un Memorando de Entendimiento y tienen la intención de firmar un acuerdo para avanzar en su asociación en innovación de vacunas y explorar conjuntamente el desarrollo de un Centro de Innovación de Vacunas en Abu Dhabi. La colaboración fortalecería las capacidades en el descubrimiento de vacunas basadas en IA, la investigación de ARNm, el desarrollo clínico y la fabricación.

Datos preclínicos recientes publicados en Molecular Therapy sugieren que la empresa puede estar más cerca que nunca de responder esa pregunta. Su plataforma no surgió de un único programa de descubrimiento, sino de una secuencia de adquisiciones que reunieron los ingredientes clave para la ingeniería celular in vivo: cargas útiles de ARNm, administración de nanopartículas lipídicas y guía específica de células inmunitarias. En las grandes farmacéuticas, las empresas están ensamblando cada vez más plataformas CAR-T in vivo pieza por pieza, lo que plantea una pregunta más amplia sobre si la próxima generación de terapia celular se construirá internamente o se comprará.