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Adele, una empresa que desarrolla nuevos medicamentos para enfermedades cerebrales degenerativas, está entrando oficialmente en el proceso de oferta pública inicial (IPO) después de pasar...

En Sanofi, se decidió que el rol de CDO sería un puesto que lo abarcaría todo, incluida la supervisión de aplicaciones comerciales, infraestructura, seguridad cibernética, datos, inteligencia artificial y servicios digitales.

Alteogen reveló el jueves que Sanofi ha sido la contraparte anónima detrás de su primer acuerdo de licencia de ALT-B4 desde 2019, y que el medicamento que Sanofi está desarrollando con la tecnología es Dupixent, el éxito de taquilla de dupilumab que generó 17.800 millones de dólares en ventas globales el año pasado. Sanofi ha sido

Al menos dos empresas en los Estados Unidos, ambas con vínculos en Massachusetts, están desarrollando vacunas, las primeras en su tipo, dirigidas a las bacterias asociadas con los brotes.

Alteogen nombra a Sanofi primer socio de ALT-B4 y amplía las licencias globales La divulgación pone fin al misterio del acuerdo de 2019 mientras la biotecnología coreana promociona una mayor adopción de ALT-B4 entre las grandes farmacéuticas

Sanofi part of World Cup, FIFA Fan Fest in Boston

Sanofi prueba Dupixent SC con tecnología Alteogen y se expande más allá de la oncología Sanofi comienza la fase 1 para desarrollar Dupixent SC de dosis alta y acción prolongada con Alteogens ALT-B4, lo que indica la expansión de la oncología a las enfermedades inmunes

Jonas Béal, de Owkin, explica cómo K Pro está incorporando agentes de IA a los flujos de trabajo de Sanofi y AstraZeneca, empezando por la inteligencia competitiva y el apoyo a las decisiones.

La FDA otorga aprobación acelerada a Sanofi Tzield para niños con diabetes tipo 1 en etapa 3 recién diagnosticada, respaldada por datos de la Fase 3.

Información sobre el número total de derechos de voto y acciones, proporcionada de conformidad con el artículo L. 233-8 II del Code de commerce (Código de Comercio francés) y el artículo 223-16 del Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Reglamento de la autoridad del mercado de valores francés)

A pesar de algunas idas y venidas con la FDA de EE. UU. con respecto a la inclusión en el algo controvertido Programa de Vales de Prioridad Nacional (CNPV) del Comisionado, Tzield (teplizumab) de Sanofi SA obtuvo la autorización de la FDA, ampliando el uso del anticuerpo monoclonal dirigido a CD3 como terapia modificadora de la enfermedad para pacientes con diabetes tipo 1 (DT1) en etapa 3 recientemente diagnosticada.