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Últimas noticias sobre SNY_US — 743 novedades recientes. Análisis, balances, opiniones y cobertura de prensa.
Tzield de Sanofi aprobado en los EE. UU. como la primera terapia modificadora de la enfermedad para pacientes recientemente diagnosticados con diabetes tipo 1 en etapa 3. Aprobación acelerada en niños de ocho a 17 años recientemente diagnosticados con diabetes tipo 1 en etapa 3 para retrasar la disminución en la producción de insulina endógena. Aprobación basada en el estudio de fase 3 PROTECT y datos adicionales del programa de desarrollo clínico global de más de 900 pacientes que recibieron Tzield París, 13 de junio de 2026. Administración de Medicamentos (FDA)
Strong Buy Rating on Sanofi (SNY) Following Positive Study Resul
Novavax (NVAX) Stock Revalued After Pivot To Sanofi Deal And Matrix M Licensing Model
Nippon Life India Trustee a través de Nippon India Small Cap Fund ya poseía una participación accionaria del 3,79 por ciento en Sanofi India en marzo de 2026.
Sanofi Expands Global Employee Share Plan with 2026 Offering
Sanofi (NASDAQ: SNY) launches employee stock plan, wins Sarclisa EU nod, stops CIDP trial
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó la inyección de Sanofi para retardar la pérdida de la producción de insulina del propio cuerpo en niños de 8 a 17 años recientemente diagnosticados con diabetes en etapa 3 tipo 1...
Tzield de Sanofi aprobado en los EE. UU. como la primera terapia modificadora de la enfermedad para pacientes recientemente diagnosticados con diabetes tipo 1 en etapa 3. Aprobación acelerada en niños de ocho a 17 años recientemente diagnosticados con diabetes tipo 1 en etapa 3 para retrasar la disminución en la producción de insulina endógena. Aprobación basada en el estudio de fase 3 PROTECT y datos adicionales del programa de desarrollo clínico global de más de 900 pacientes que recibieron Tzield París, 13 de junio de 2026. Administración de Medicamentos (FDA)
Dividend stocks: Tata Tech, Sanofi Consumer, 20 others go ex-date next week
Sanofi’s ARAVA Safety Study in Saudi Arabia: What Investors Should Know Now
Dianthus Therapeutics: Sanofi's CIPD Study Fail Poses Uncomfortable Questions
Sanofi suspende el estudio de fase 3 con riliprubart para PDIC debido a su baja eficacia. Las acciones de SNY suben. Lea la reacción del mercado y de los analistas.
Más empleadores están planeando eliminar la cobertura de los medicamentos GLP-1 para bajar de peso el próximo año a medida que un mayor número de personas toman esos medicamentos.
Sanofi (SNY) Halts Study, Analyst Says Dianthus Selloff Overstat
Los inversores de Dianthus Therapeutics Inc. aparentemente optaron por ignorar las sutilezas en la diferencia entre los esfuerzos con claseprubart de esa empresa y los del competidor Sanofi SA, que dijo que el estudio de fase III Mobilize que prueba riliprubart en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) se suspenderá por inutilidad.
Dianthus Therapeutics stock falls on Sanofi CIDP trial halt By Investing.com
Sanofi Halts Phase 3 CIDP Study of Riliprubart After Futility Analysis
Precios de medicamentos en Europa, acuerdos de IA para empresas de capital de riesgo y más noticias sobre biotecnología de The Readout
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