10 de junio () - La compañía biofarmacéutica Sanofi detendrá un ensayo de fase 3 de su medicamento riliprubart para una afección neurológica poco común después de que un análisis provisional del estudio encontró que era poco probable que proporcionara una eficacia suficiente. En el estudio MOBILIZE, el fármaco se estaba probando para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en pacientes cuya afección resistía los tratamientos estándar.

Mientras la compañía continúa evaluando el futuro del ensayo VITALIZE, el resultado nubla las perspectivas para uno de los candidatos más avanzados de la indicación para el complemento.

Sanofi ha finalizado el ensayo de fase 3 de Riliprubart para la PDIC debido a resultados de eficacia desfavorables. Esta decisión surge tras un análisis provisional y destaca los desafíos del gigante farmacéutico.

La línea de neurología de Sanofi ha sufrido un agujero después de que un ensayo de fase 3 de riliprubart en enfermedades raras PDIC se detuviera por inutilidad.

El fracaso se suma a una serie de lecturas mixtas o negativas y deja en duda el futuro de una terapia que Sanofi considera un potencial éxito de taquilla.

La interrupción del estudio de fase 3 de Sanofi para su fármaco inhibidor del complemento en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica supone un golpe "obviamente decepcionante" a la clase de fármacos en general, según William Blair.