Sanofi ha detenido un ensayo clínico autoinmune de fase 3 poco después de un análisis provisional | Sanofi detuvo un ensayo clínico autoinmune de fase 3 poco después de que un análisis provisional descubriera que era “poco probable que la terapia proporcionara suficiente eficacia”. El revés elimina una oportunidad para un programa clave de última fase y continúa el “viaje lleno de obstáculos” para el oleoducto de Sanofi.

El KT-485 de Kymera ingresa a la fase 1 de pruebas para hidradenitis supurativa bajo una asociación con Sanofi de $20 millones con hasta $975 millones en hitos.

Sanofi proporciona información actualizada sobre el estudio MOBILIZE de fase 3 de riliprubart en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica París, 10 de junio de 2026. Sanofi hoy...

La adquisición de Bioverativ por parte de Sanofi por valor de 11.600 millones de dólares está nuevamente bajo escrutinio después de que riliprubart, un fármaco para enfermedades raras heredado a través del acuerdo, no aprobara un estudio de fase 3 de CIDP. Si bien Altuviio se ha convertido en un éxito de taquilla, el último revés plantea nuevas preguntas sobre si el oleoducto Bioverativ puede justificar su precio.

Sanofi (NASDAQ:SNY) dijo el miércoles que decidió suspender el ensayo de fase 3 MOBILIZE que evalúa riliprubart en pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) que no han respondido a los tratamientos estándar. La decisión sigue a una evaluación provisional realizada por un comité de seguimiento de datos independiente, que concluyó que era poco probable que el estudio alcanzara criterios de valoración de eficacia suficientes.

10 de junio () - La compañía biofarmacéutica Sanofi detendrá un ensayo de fase 3 de su medicamento riliprubart para una afección neurológica poco común después de que un análisis provisional del estudio encontró que era poco probable que proporcionara una eficacia suficiente. En el estudio MOBILIZE, el fármaco se estaba probando para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en pacientes cuya afección resistía los tratamientos estándar.