Intellia Therapeutics dijo que su tratamiento basado en Crispr para el angioedema hereditario cumplió sus objetivos en un ensayo de fase 3, lo que marcó un hito en la edición de genes.

Espere completar la presentación de BLA en la segunda mitad de 2026; anticipar el lanzamiento en la primera mitad de 2027, si se aprueba...

CAMBRIDGE, Mass., 27 de abril de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NTLA), una empresa biofarmacéutica líder centrada en revolucionar la medicina aprovechando la edición de genes CRISPR y otras tecnologías centrales, anunció hoy que ha comenzado una oferta pública suscrita de 150 millones de dólares en acciones ordinarias. Intellia también tiene la intención de otorgar a los suscriptores una opción de 30 días para comprar hasta un quince por ciento (15%) adicional de las acciones ordinarias ofrecidas.

2026-04-27. La siguiente presentación de diapositivas fue publicada por Intellia Therapeutics, Inc.

Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA) destacó los resultados de primera línea de su ensayo HAELO de fase III que evalúa lonvo-z, una terapia de edición genética in vivo basada en CRISPR para el angioedema hereditario (AEH), y brindó una actualización sobre el progreso regulatorio durante una conferencia telefónica de la compañía. empresa o