Sólo acción del precio: los movimientos de Genmab A/s (GMAB) marcan la pauta para los modelos institucionales. Disciplina y ejecución basada en reglas en la respuesta de GMAB

Las acciones de Genmab A/S están en el foco de atención a medida que los nuevos datos de propiedad y las divulgaciones relacionadas con información privilegiada llaman la atención.

Genmab anunció resultados positivos de los ensayos de fase 2 y fase 1b/2 para epcoritamab, un anticuerpo que ataca a las células T, en pacientes de edad avanzada con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recién diagnosticado que no son elegibles para la quimioterapia estándar. El ensayo de fase 2 mostró una tasa de respuesta general del 67 % con epcoritamab en monoterapia, mientras que el ensayo de fase 1b/2 que combina epcoritamab con quimioterapia R-mini-CHOP mostró una tasa de respuesta del 93 %. Estos tratamientos demostraron remisiones duraderas, una alta negatividad mínima de la enfermedad residual y perfiles de seguridad manejables, ofreciendo nuevas opciones prometedoras para pacientes de edad avanzada con opciones de tratamiento limitadas. Los datos se presentaron en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología de 2026 y respaldan un mayor desarrollo de epcoritamab en esta población de pacientes.

Comunicado de prensaCOPENHAGUE, Dinamarca; 13 de junio de 2026 Los resultados del ensayo de fase 2 EPCORE® DLBCL-3 muestran que la monoterapia con epcoritamab de duración fija demostró...

Anuncio de la empresa COPENHAGUE, Dinamarca; 11 de junio de 2026 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) anunció hoy que la Junta Directiva decidió otorgar 15,894 unidades de acciones restringidas y 15,494 warrants a los empleados de la Compañía y a la Compañía.

COPENHAGUE, Dinamarca, 11 de junio de 2026--Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) anunció hoy nuevos datos de un análisis de subgrupo post-hoc del ensayo fundamental de fase 3 EPCORE® FL-1, que evalúa epcoritamab, un anticuerpo biespecífico subcutáneo que ataca a las células T, en combinación con rituximab y lenalidomida (epcoritamab + R2) en pacientes adultos con recaída o linfoma folicular (FL) refractario (R/R), que demostró que epcoritamab + R2 proporcionó beneficios de eficacia constantes y sostenidos en pacientes clínicamente relevantes.